消毒盒CE測試辦理要求,消毒盒可耐高溫高壓消毒，同時也可低溫等離子消毒，在醫(yī)藥行業(yè)廣泛使用。那么消毒盒出口歐盟辦理CE認(rèn)證辦理可以找國內(nèi)第三方檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)辦理.為什么要做CE認(rèn)證：1.歐盟的法…
消毒盒FCC認(rèn)證辦理需要多久，消毒盒，不銹鋼器械裝載籃和種類相關(guān)的附件形成完好的消毒盒系統(tǒng)，比起傳統(tǒng)無菌打包，它在外科用品的搜集、整理、消毒、滅菌、存儲、運(yùn)送等每一個環(huán)節(jié)當(dāng)中都表現(xiàn)出很…
國際航空運(yùn)輸協(xié)會 (IATA) 對單獨運(yùn)輸鋰電池的法規(guī)進(jìn)行了修訂，并于 2022 年 1 月 1 日正式生效。但是會有一個過渡期，即需在 2022 年 3 月 30 日前做出調(diào)整至 100%符 合新規(guī)。在此建議客戶與所選…
電池EN61000標(biāo)準(zhǔn)辦理流程，很多商家在接到國外客戶的電池的單子，要求做電池CE認(rèn)證的時候，往往不明白電池CE認(rèn)證，有幾個標(biāo)準(zhǔn)的，測試標(biāo)準(zhǔn)不同，檢測費用和周期流程都不一樣。CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)…
EN60825是歐盟頒布的針對激光產(chǎn)品的測試標(biāo)準(zhǔn)，分為兩部分：第1部分：指出了激光產(chǎn)品的安全有關(guān)的設(shè)備分級、要求和使用指南；第2部分：規(guī)定了光纖通信系統(tǒng)安全性要求。LED的發(fā)出的光線有自發(fā)輻射和…
法國EPR跟德國EPR一樣，都是一項環(huán)境政策，要求生產(chǎn)者對其在市場上所推出商品的整個生命周期負(fù)責(zé)，即從商品設(shè)計開始到商品生命周期結(jié)束（包括廢棄物收集和處理）。根據(jù)生產(chǎn)者責(zé)任延伸法規(guī)的規(guī)定，…
鑄鐵鍋4806檢測項目,2016年10月19日，國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布了GB 4806.10-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸用涂料及涂層》，規(guī)定生產(chǎn)的食品接觸用涂料及涂層的國家標(biāo)準(zhǔn)及要求。該法規(guī)于20…
異物分析測試方法,異物分析，專門針對產(chǎn)品上的微小嵌入異物或表面污染物、析出物的分析技術(shù)。例如對表面嵌入或析出的顆粒物、小分子遷移物、斑點、油狀物、霧狀物、橡膠噴霜等異常物質(zhì)進(jìn)行定性分…