化學(xué)防護(hù)服是多層材質(zhì)合成的特有防護(hù)膜與聚丙烯復(fù)合面料，可提供廣泛的化學(xué)品防護(hù)。膠帶密合縫紉以提高防護(hù)水平及強(qiáng)度，具有極強(qiáng)的防化性能且面料輕質(zhì)柔軟為使用者提供極好的舒適性，抗靜電性，通…
防護(hù)服種類很多，包括消防防護(hù)服、軍用防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、醫(yī)療款防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。防護(hù)服主要應(yīng)用于消防、軍工、船舶、石油、清洗消毒、實驗室等行業(yè)與部門。我們熟悉的醫(yī)用一次性…
次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產(chǎn)企業(yè)提供各種日常防護(hù)口罩檢測，如醫(yī)用外科口罩檢測、醫(yī)用防護(hù)口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等
MD認(rèn)證屬于CE認(rèn)證的一種，機(jī)械設(shè)備在工作時可能會出現(xiàn)潛在危險，所以需要請專業(yè)第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)歐盟機(jī)械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關(guān)的危險進(jìn)行歸類分組、評價和風(fēng)險評估(ENISO 1210…
口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動防護(hù)”和“醫(yī)用防護(hù)”兩種。其中，醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，并受醫(yī)療器械法規(guī)（MedicalDeviceRegulation，MDR）EU2017/745的管轄。
歐盟市場上市的口罩主要檢查標(biāo)準(zhǔn)是EN 149:2001,它分三個級別FFP1、FFP2、FFP3。對于想在歐洲市場上的產(chǎn)品當(dāng)然要有一個強(qiáng)制性CE認(rèn)證，這個是任何產(chǎn)品都必須取得的產(chǎn)品護(hù)照，下面我們和訊科檢測一起…
：YY／T0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩、GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求。目前市場上用的最多的是一次性的醫(yī)用口罩，這類口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0969-2013
2022年07月19日，工業(yè)和信息化部正式發(fā)布國家標(biāo)準(zhǔn)GB 4943.1-2022，也就是《音視頻、信息技術(shù)和通信技術(shù)設(shè)備 第1部分：安全要求 Audio/video,information and communication technology equipment…