二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)的基本流程是什么？一起來看看把！
申請(qǐng)流程：
1)企業(yè)準(zhǔn)備相關(guān)資質(zhì)證明文件及申請(qǐng)表(產(chǎn)品綜述材料，技術(shù)要求及標(biāo)準(zhǔn)，風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告等)
2)注冊(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的判定
3)管理體系手冊(cè)和程序文件修訂;
4)提交注冊(cè)文件的預(yù)審
5)提交申報(bào)材料，省局受理處形式審查
準(zhǔn)備技術(shù)文件期間，需根據(jù)GMP質(zhì)量體系規(guī)范，建立GMP體系。
1.依據(jù)：
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào))
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2014年第64號(hào))
2、 指導(dǎo)原則
218-1現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
218-2無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
218-3植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
218-4體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范定制式義齒現(xiàn)場(chǎng)檢查知道原則
3. 指南
醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告
一次性使用塑料血袋等21種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)
一次性使用無菌注射器等25種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南
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