2023年11月1日（美國時間），美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布MoCRA法規(guī)化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的最新進展。

最終指南即將發(fā)布

  2023年8月，F(xiàn)DA發(fā)布化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名指南草案，目前已收到40多條關(guān)于指南草案的意見和建議。

  FDA將評估相關(guān)的意見和建議，并給出最終的指南，以協(xié)助企業(yè)完成工廠注冊和產(chǎn)品列名。 

SPL/新系統(tǒng)相關(guān)信息

  2023年10月，F(xiàn)DA發(fā)布化妝品相關(guān)的結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標識（SPL,Structured Product Labeling）*指南。用戶可以選擇上傳SPL文件用于化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名。

  FDA確認，將在未來幾周內(nèi)提供工廠注冊和產(chǎn)品列名的開始日期，預計上報系統(tǒng)會在不久后正式上線。

  企業(yè)應密切關(guān)注電子平臺上線或紙質(zhì)資料提交模板（Forms FDA 5066 和 5067）的最新更新。我們也會在第一時間提供最新的內(nèi)容。

  *SPL（Structured Product Labeling）是FDA在工廠注冊及產(chǎn)品列名時所應用的標準。SPL文件使用    XML(extensible markup language) 語言編寫，旨在提高信息標準化程度。

  使用標準化SPL文件的注冊表格可被FDA數(shù)據(jù)庫自動識別，從而及時、高效的更新至工廠注冊和產(chǎn)品列名。

  但是FDA并沒有強制要求在使用電子系統(tǒng)提交資料時需要強制上傳SPL，企業(yè)可以選擇在電子系統(tǒng)中直接填寫相關(guān)信息。此外，F(xiàn)DA也接受紙質(zhì)材料的遞交（Forms FDA 5066和5067）。

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