韓國
當(dāng)前韓國疫情蔓延趨勢嚴(yán)重，詢問韓國KFDA注冊的較多，重點(diǎn)介紹一下韓國注冊的相關(guān)要求：
韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），且韓代職責(zé)較重，如：快速通關(guān)、快速到門的服務(wù)、倉庫管理，包括韓國保址部所有監(jiān)管事宜而且在海關(guān)業(yè)務(wù)的應(yīng)急時(shí)間等全鏈條內(nèi)容，接受KGMP定期評(píng)審等。
KFDA的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
等級(jí)I：非接觸人體的或無潛在危險(xiǎn)性的產(chǎn)品；
等級(jí)II：對(duì)人體具有一定的危險(xiǎn)性但對(duì)人體生命的危險(xiǎn)及造成的影響和危險(xiǎn)性比較低的產(chǎn)品；
等級(jí)III：一定時(shí)間內(nèi)插入人體使用或潛在的危險(xiǎn)性比較高的產(chǎn)品；
等級(jí)IV：永久的移植到人體內(nèi)或直接接觸到心臟、中樞神經(jīng)神經(jīng)等而使用的產(chǎn)品；
相關(guān)流程
韓國注冊相關(guān)內(nèi)容
申請(qǐng)KGMP證書和接受現(xiàn)場審核；
對(duì)于II類產(chǎn)品一般是委托授權(quán)的第三方審核員完成審核（但筆者前期服務(wù)的案例中，也都是韓國保址部官員），若為III IV類產(chǎn)品則由韓國保址部（相當(dāng)于中國藥監(jiān)局）自行審核，并獲得KGMP證書；
寄送樣品到韓國MFDS授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行韓標(biāo)的測試；
由韓代向MFDS提交技術(shù)文件（包括TCF、檢測報(bào)告、KGMP證書等），同時(shí)還需要向韓國保址部繳納申請(qǐng)費(fèi)，后續(xù)由該機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊文件的審核，最終獲得批準(zhǔn)，后續(xù)方可入市。額溫槍屬于韓國II類產(chǎn)品，預(yù)計(jì)周期示樣品而定。
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